“Na mijn diagnose was er niets anders dan de standaard folders uit de kamer van de neuroloog. In het ziekenhuis en revalidatiecentrum zag ik geen leeftijdsgenoten en leek de gemiddelde leeftijd een stuk hoger. Ook MS organisaties leken niet bezig met wat voor mij belangrijk was.  Het leven zit vol keuzes en ineens was dat allemaal niet meer zo zorgeloos. Hoe moest dat nu met mijn studie, kon ik ooit nog wel aan het werk en was een gezin überhaupt nog een optie? Ik merkte dat ik vol vragen zat over de toekomst en kon mij niet voorstellen dat ik de enige was. Via Facebook maakte ik daarom een groep aan voor mensen met MS tot 40 jaar en vrijwel meteen stroomde de aanmeldingen binnen. Het contact was een verademing en ik bleek niet de enige die worstelde met allerlei thema’s. Deze thema’s en verhalen ben ik gaan bundelen wat is uitgegroeid tot deze website.  Nu – ruim 9 jaar later – groeien we nog steeds elke dag en bereiken we inmiddels ruim 1000 jongeren met MS. 

Jong&MS is het platform geworden wat ik zelf had willen hebben na mijn diagnose. “