Als je het mij vraagt...
Is MS voor iedereen anders. De ziekte ontwikkelt zich bij iedereen verschillend en ieder heeft zijn eigen behoeften, afhankelijk van persoonlijke levensstijl of -fase. Hoe je als MS-patiënt de zorg vindt die het best bij je past? Hoe je aannames kan overkomen? En hoe je specifieke wensen en behoeften uitspreekt tijdens een gesprek met je zorgverleners? De verhalen en ervaringen van gelijkgestemden helpen je op weg.
Laat je inspireren door deze verhalen
Kijk en luister naar de verhalen van Jamie, Michiel, Rianne, Andrea en Maxime. Zij delen hun persoonlijke verhaal en de ervaringen die je kunnen helpen om zelf nog meer regie te nemen
Andrea heeft 14 jaar MS. Ze blikt terug op de verschillende stadia die ze in haar MS-cyclus heeft doorlopen en waar ze nu staat.
Michiel heeft 10 jaar MS en vertelt over de rol van zijn naasten en hoe zij hem helpen.
Jamie heeft 8,5 jaar MS, ze heeft geleerd dat het belangrijk is om regie te nemen over haar behandeling en leven.
Maxime heeft 6 jaar MS. Ze vertelt over haar behandelteam, bestaande uit verschillende specialisten, die haar de juiste hulp bieden.
Rianne heeft 10 jaar MS. Ze ging op zoek naar antwoorden, spreekt zich uit over zaken die MS’ers kunnen helpen en denkt in mogelijkheden.
Neuroloog aan het woord
Gerald
Als je het neuroloog Gerald vraagt, bestaat een optimale behandeling van MS uit een combinatie van technische deskundigheid en oprechte, persoonlijke aandacht voor de patiënt. Daarbij is het belangrijk dat er een goede samenwerking is tussen het zorgteam, contact met andere patiënten en open communicatie om aannames te doorbreken. Hij moedigt MS-patiënten ook aan om zelf de regie te nemen over hun behandeling. Bekijk zijn verhaal!
Als we het jou vragen
Iedereen die in aanraking komt met MS, heeft een uniek verhaal. Hier delen MS patiënten of naasten hun ervaringen van dagelijkse uitdagingen tot bijzondere momenten. Laat je inspireren of vind steun in deze persoonlijke verhalen.
Het verhaal van Arno
“Mijn moeder heeft MS, en soms is het lastig om te zien hoe ze worstelt. Maar ze blijft vechten, en dat inspireert me. We doen nu vaker rustige dingen samen, zoals een wandeling of een spelletje. Het heeft onze band sterker gemaakt. Ik heb geleerd om kleine momenten te koesteren en er écht voor haar te zijn. Ondanks de uitdagingen, vinden we nog steeds manieren om samen te lachen en te genieten van het leven.”
Het verhaal van Janice
“Toen de diagnose MS kwam, stortte mijn wereld even in. Maar nu, drie jaar later, leef ik bewuster. Soms ben ik moe, maar ik leer mijn grenzen kennen en waarderen. Vriendschappen zijn dieper geworden, en ik geniet nu extra van de kleine momenten.
MS heeft me geleerd om in het moment te leven en niet alles voor lief te nemen. Ik ben dank
Deel hier jouw verhaal
Heb jij een verhaal dat je wilt delen? Vertel ons jouw ervaring met MS in het onderstaande formulier. Jouw verhaal kan anderen inspireren en ondersteunen. We horen graag van je!
We publiceren alleen je naam en verhaal. Je e-mailadres wordt uitsluitend gebruikt voor administratieve doeleinden of om contact met je op te nemen over je inzending. Je gegevens worden vertrouwelijk behandeld.
Let op: Het kan tot 3 werkdagen duren voordat je inzending op de website wordt beoordeeld en na goedkeuring van Jong&MS geplaatst. Alle inzendingen worden getoetst aan onze huisregels en waar nodig aangepast. Vermijd het noemen van merknamen, grof taalgebruik, promotionele teksten en wees respectvol richting zorg en zorgmedewerkers.
Word lid van onze community
Het is belangrijk om te weten dat je er niet alleen voor staat. Juist andere lotgenoten kunnen nuttige tips geven en sturen bieden. En er kunnen ook mooie vriendschappen ontstaan! Daarom brengen we je in contact met andere jonge MS’ers via onze community
Ontdek de agenda, word lid van onze groep, reageer op elkaars oproepjes, wordt een buddy en deel jouw verhaal.