Hoewel MS niet constant een factor in je leven hoeft te zijn bepaald het vaak wel diverse grote thema’s in je leven.  

Daarom is Jong & MS opgericht: vol ervaringsverhalen en informatie om je wegwijs te maken na de diagnose MS. Het is belangrijk om te weten dat je er niet alleen voor staat. We brengen je in contact met lotgenoten via een besloten facebook groep en organiseren meetings. Je vindt op de website informatie over medicatie en behandelingen, we behandelen diverse thema’s en plaatsen blogs met tips en portretten van andere jongeren. 

Alles om te leren leven met MS en daarin jouw eigen weg te vinden. 

Recent nieuws en artikelen

Mascha

Mascha (40) kreeg drie weken voor haar bruiloft de diagnose MS. Niet niks als je

portretten

Ashley

Ashley (29 jaar) woont in Julianadorp, dat ene dorpje heel hoog in het Noorden. In

portretten

Team Jong&MS haalt een gigantisch bedrag op voor Stichting MS research met MAY50K!

Na een maand lang lopen/rollen/fietsen is het tijd om ons eindbedrag bekend te maken.. 🥁⁠

Nieuws

Wat is het verschil met de ziekte van Lyme?

De ziekte die ontstaat na een tekenbeet kan MS nabootsen. Ook in het hersenvocht kan

Veelgestelde vragen

Roy

Roy (36 jaar) woont samen met zijn vrouw Fanny in Oisterwijk. Met zijn eigen bedrijf

portretten

Wat is het verschil tussen MS en ADEM?

Acute gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM) is een relatief zeldzame aandoening van het centrale zenuwstelsel (hersenen en

Veelgestelde vragen

let's get social!

Wil jij graag in contact komen met andere jongeren zodat je ervaringen kunt uitwisselen, tips kunt delen en herkenbare verhalen kunt lezen? Daarvoor hebben we een besloten facebookgroep opgericht. Hier kan je terecht met al je vragen bij leeftijdsgenoten (18-35 jaar) die hetzelfde meemaken als jou. Ervaringsdeskundigen die met je meedenken en waar nodig je een hart onder de riem kunnen steken. Contact wanneer het jou uitkomt en waar jij behoefte aan hebt.

Contact