Ga naar de inhoud

Hoewel MS niet constant een factor in je leven hoeft te zijn bepaalt het vaak wel diverse grote thema’s in je leven.  

Daarom is Jong & MS opgericht: vol ervaringsverhalen en informatie om je wegwijs te maken na de diagnose MS. Het is belangrijk om te weten dat je er niet alleen voor staat. We brengen je in contact met lotgenoten via onze community, de Luchtige Lunch en organiseren meetings. Je vindt op de website informatie over de medische kant: medicatie en behandelingen, medische termen in het MS woordenboek en ondersteuning. Daarnaast geven we je handvatten voor het dagelijkse leven. We behandelen diverse thema’s en plaatsen blogs met tips en portretten van andere jongeren. 

Alles om te leren leven met MS en daarin jouw eigen weg te vinden. 

MS en autorijden, hoe zit dat?

Heb je multiple sclerose (MS), dan kan dit invloed hebben op het autorijden en zelfs

Rijbewijs

Wat zijn BTK remmers?

Bruton Tyrosine Kinase (BTK) BTK is een belangrijk signaleringsmolecuul in B-cellen, een type witte bloedcel.

Medisch vv Veelgestelde vragen

Nationale Jong&MS-onderzoek: doe mee en steun daarmee Jong&MS!

Wist je dat MS het meest wordt vastgesteld bij jongeren tussen de 20 en 40

Nieuws

Griepprik en coronavaccinatie 2023 – alle informatie op een rij

Met het najaar in aantocht, is het ook weer de tijd waarin je een griepprik

Veelgestelde vragen

Moet ik dit nu doen?

Ken je dat? Een overvol hoofd, een enorme to do lijst en eigenlijk niet weten

Zelfregie en persoonlijke ontwikkeling

Persbericht – Gepersonaliseerde MS toiletpas

Op dinsdag 30 mei is het Wereld MS dag. 42% van de mensen met multiple

Nieuws

Henriette (36) woont in Leek. Voorheen werkte ze bij de politie, inmiddels is ze afgekeurd

Amy (26) woont samen met haar vriend en 2 lieve katten in Zwijndrecht. Ze heeft

Debbie, (31) woont in Antwerpse kempen, werkt als thuisbegeleidster en heeft al een aantal jaar

Kim (30) woont in Kaatsheuvel en heeft de diagnose CIS. Ze vertelt over haar leven,

Renate (20) woont in Delft. Een creatieveling die in haar kunst de diagnose MS verwerkt.

Dennis (33) woont in Ter Apel. Hij heeft sinds 3 jaar de diagnose MS. Zijn

Leroy (25) heeft sinds 7 jaar de diagnose MS. Het duurde even voor hij zich

Sanne (25) werkt op een basisschool. In 2021 zette de diagnose MS haar leven op

Marloes (32) heeft sinds 10 jaar de diagnose MS. Ondanks haar MS leeft ze zeer

Jelske (28) woont in Zwolle en heeft sinds 9 jaar de diagnose MS. Hoewel dit

Lisa (29) woont samen met haar man en honden in Gorinchem. Haar MS uit zich

Valerie (27) kreeg in 2020 de diagnose MS. Een hectische periode van opnieuw opbouwen, fysio

Dit willen we voor je betekenen​

Informatie

Betrouwbare informatie over MS vind je bij ons. Eigen regie over je behandeling is erg belangrijk. Met informatie en kennis kan je betere keuzes maken. We leggen je in begrijpelijke taal termen uit in het MS woordenboek.

Thema's

Hoewel MS niet constant een factor in je leven hoeft te zijn bepaalt het vaak wel diverse grote onderwerpen in je leven. Denk aan relaties, werk, studie of leefstijl. Al deze onderwerpen komen aan bod, we zorgen voor informatie en ervaringsverhalen.

Community

We zorgen voor een plek waar je je vragen kwijt kunt over diverse onderwerpen  of een luisterend oor wanneer je dat nodig hebt. Word bijvoorbeeld lid van ons besloten Facebook groep, leer nieuwe mensen kennen tijdens de Luchtige Lunch, word buddy en neem deel aan onze (online) meetings en evenementen!

community

Wil jij graag in contact komen met andere jongeren zodat je ervaringen kunt uitwisselen, tips kunt delen en herkenbare verhalen kunt lezen? Daarvoor hebben we een besloten facebookgroep opgericht. Hier kan je terecht met al je vragen bij leeftijdsgenoten (18-40  jaar) die hetzelfde meemaken als jou.  Ervaringsdeskundigen die met je meedenken en waar nodig je een hart onder de riem kunnen steken. 

Contact wanneer het jou uitkomt en waar jij behoefte aan hebt. 

let's get social!

Volg ons op social media en blijf op de hoogte van het laatste nieuws, artikelen en MS’ers.

Contact

We horen graag jouw ideeën en input. Kunnen we je ergens mee helpen?
Laat het ons weten via het formulier en we nemen zo snel mogelijk contact met je op!

Ga naar de inhoud