Meteen naar de inhoud

Hoewel MS niet constant een factor in je leven hoeft te zijn bepaald het vaak wel diverse grote thema’s in je leven.  

Daarom is Jong & MS opgericht: vol ervaringsverhalen en informatie om je wegwijs te maken na de diagnose MS. Het is belangrijk om te weten dat je er niet alleen voor staat. We brengen je in contact met lotgenoten via een besloten facebook groep en organiseren meetings. Je vindt op de website informatie over medicatie en behandelingen, we behandelen diverse thema’s en plaatsen blogs met tips en portretten van andere jongeren. 

Alles om te leren leven met MS en daarin jouw eigen weg te vinden. 

Recent nieuws en artikelen

Behandelmogelijkheden bij blaas- en plasproblemen

Bij blaas- en of plasproblemen zijn er gelukkig veel mogelijkheden om ze te voorkomen of

Blaas

Uitvaartverzekering

Veel mensen denken dat het niet mogelijk is om een uitvaartverzekering af te sluiten als

Wet en regelgeving

Middelen bij een schub

Als je MS hebt, kan er een plotselinge verslechtering in je situatie optreden. Bij ernstige

medicatie bij een schub

Dit waren de hoogtepunten uit Lockdown sessie #3

Lockdown sessie 3 zit erop en hoe informatief was dat! Deze keer stond het in

The Lockdowns sessions

Melissa verteld over haar gezin

Melissa (31) is sinds 2 jaar de trotse moeder van een zoontje. Ze vertelt meer

Persoonlijke ervaringen zwangerschap

Wat doet een neuropsycholoog?

Een neuropsycholoog is gespecialiseerd in onderzoek en behandeling van mensen met een hersenbeschadiging en effecten

Psychische klachten

Henriette (36) woont in Leek. Voorheen werkte ze bij de politie, inmiddels is ze afgekeurd

Amy (26) woont samen met haar vriend en 2 lieve katten in Zwijndrecht. Ze heeft

Debbie, (31) woont in Antwerpse kempen, werkt als thuisbegeleidster en heeft al een aantal jaar

Kim (30) woont in Kaatsheuvel en heeft de diagnose CIS. Ze vertelt over haar leven,

Renate (20) woont in Delft. Een creatieveling die in haar kunst de diagnose MS verwerkt.

Dennis (33) woont in Ter Apel. Hij heeft sinds 3 jaar de diagnose MS. Zijn

Leroy (25) heeft sinds 7 jaar de diagnose MS. Het duurde even voor hij zich

Sanne (25) werkt op een basisschool. In 2021 zette de diagnose MS haar leven op

Marloes (32) heeft sinds 10 jaar de diagnose MS. Ondanks haar MS leeft ze zeer

Jelske (28) woont in Zwolle en heeft sinds 9 jaar de diagnose MS. Hoewel dit

Lisa (29) woont samen met haar man en honden in Gorinchem. Haar MS uit zich

Valerie (27) kreeg in 2020 de diagnose MS. Een hectische periode van opnieuw opbouwen, fysio

Dit willen we voor je betekenen​

Informatie

Kennis is macht! Daarom proberen we je zo goed mogelijk te informeren over o.a. medicijnen, zorg maar ook administratieve zaken. Eigen regie over je behandeling is erg belangrijk. Met informatie en kennis kan je betere keuzes maken.

Thema's

Hoewel MS niet constant een factor in je leven hoeft te zijn bepaalt het vaak wel diverse grote thema’s in je leven. Hoe doe je dat met werk of studie? Wat voor invloed heeft het op vriendschappen en relaties, een gezin of zwangerschap? Diverse onderwerpen komen aan bod.

Community

Join the community! We zorgen voor een plek waar je je vragen kwijt kunt over diverse thema's of een luisterend oor wanneer je dat nodig hebt. Word bijvoorbeeld lid van ons besloten Facebook groep, leer nieuwe mensen kennen tijdens de Luchtige Lunch en neem deel aan onze (online) meetings!

let's get social!

Wil jij graag in contact komen met andere jongeren zodat je ervaringen kunt uitwisselen, tips kunt delen en herkenbare verhalen kunt lezen? Daarvoor hebben we een besloten facebookgroep opgericht. Hier kan je terecht met al je vragen bij leeftijdsgenoten (18-35 jaar) die hetzelfde meemaken als jou. Ervaringsdeskundigen die met je meedenken en waar nodig je een hart onder de riem kunnen steken. Contact wanneer het jou uitkomt en waar jij behoefte aan hebt.

Contact

Heb je vragen of wil je in contact komen met ons? Vul dan het formulier in of mail naar info@jongenms.nl

Naar de inhoud springen